经济日报北京4月16日讯（记者吴佳佳）国务院办公厅近日印发《关于健全药品价格形成机制的若干意见》，为药品价格提供“指南针”。4月15日，国务院新闻办公室举行政策例行吹风会，介绍全周期、全渠道、全领域药品价格形成机制有关情况。
国家医保局副局长施子海介绍，自2015年6月起，除麻醉药品和第一类精神药品外，其余药品已取消政府定价、实行市场调节价，由企业结合临床价值、市场供求、社会承受能力等因素自主定价，实际交易价格主要通过市场竞争形成。《意见》始终坚持有效市场和有为政府相结合的原则，明确市场主导的改革方向，同时强调更好发挥政府作用，以有为政府保障有效市场良性运行。
药品作为特殊民生必需品，价格涉及复杂利益格局：一方面，需通过市场优化资源配置、平衡各方利益，防范市场失灵；另一方面，药品专业技术门槛高、信息不对称，为保障群众健康福祉，政府必须主动补位、不缺位。
施子海称，需从人民利益、产业发展、政府治理高度，科学把握药品领域市场与政府、活力与秩序、效率与公平的关系，既要坚持市场主导的药品价格形成机制，也要发挥政府搭平台、促发展、定规则、治虚高的作用，实现“放得活、管得好”，切实维护市场秩序、弥补市场失灵。
《意见》在引导药品价格合理形成、规范价格秩序和协同治理方面提出一揽子改革举措。例如，《意见》提出“推动参比制剂、通用名药体现合理价格梯度”，“参比制剂”就是官方认定用来作为仿制药一致性评价的对照药品，其中大部分是大家相对熟悉的原研药。“通用名药”就是大家通常理解的仿制药。推动参比制剂和通用名药在价格上有一定梯度差异，是国际上的通行做法，目的就是既要支持创新研发，也要促进不同企业生产的同一类药品价格相对均衡。
再如，《意见》提出“实施药品价格智能监测”和“实行药品价格风险预警”，主要是依托全国挂网药品价格一览表，对省级医药采购平台上价格明显偏高的药品进行“红黄标”标识，并非强制医疗机构不能采购这些高价药，而是打破信息差，向医疗机构提示价格风险，引导采购质优价宜的药品，进而引导企业合理定价。
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